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產(chǎn)品展示

NEC (人食管癌細(xì)胞)

NEC (人食管癌細(xì)胞)

型    號:
報(bào)    價(jià): 1
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NEC (人食管癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 7WML6.0細(xì)胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1 CM-M057

NEC (人食管癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

NEC (人食管癌細(xì)胞)

NEC (人食管癌細(xì)胞)

商品屬性NEC (人食管癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

多角形

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

NEC (人食管癌細(xì)胞)


商品介紹

NEC (人食管癌細(xì)胞)

年齡(性別) 胚胎

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 多角形

參考資料(來源文獻(xiàn))

NEC細(xì)胞是由郭永軍等建系;(NMB2A)誘發(fā)人胎兒食管鱗癌第14代裸小鼠移植瘤組織小塊,培養(yǎng)3年,已傳40余代;NEC細(xì)胞是上皮樣多邊細(xì)胞,貼壁生長,裸鼠移植成功。

 

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

細(xì)胞處理:

NEC (人食管癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

NEC (人食管癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

NEC (人食管癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

NEC (人食管癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
NEC (人食管癌細(xì)胞)

兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒

People leils binding type AFP / AFP Varia 3 (AFP-L3) ELISA kit E 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)檢測試劑盒E

Humanimmunoglobulinheavychain,IgHELISAKit 重鏈(IgH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAE檢測試劑盒人泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織PAK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

humanperoxisomeproliferativeactivatedreceptorgamacoactivator1alpha,PPARGC1ELISAKit人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

FGF1重組人 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

結(jié)合球蛋白(CBG)重組蛋白 Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)

SMR3B重組人 SMR3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CDK1 Protein Human 重組人 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

結(jié)合球蛋白(CBG)重組蛋白 Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)

CDK1 Protein Human 重組人 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

FGF1重組人 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

SMR3B重組人 SMR3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NEC (人食管癌細(xì)胞)小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Phosphoglucomase (PGM) ELISA Kit 0酸葡萄糖變位酶(PGM)檢測試劑盒

HumanAngiotensinaseELISAKit 人血管緊張肽酶(Angiotensinase)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenIerferonγ,IFN-γ檢測試劑盒雞γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞ERBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISAKit小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠纖維連結(jié)蛋白(mous FN)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠Fractalkinemouse Fractalkine   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠X(mouse FX)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠(mouse Fibrinogen)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞接收后的處理:

NEC (人食管癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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