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全基因測序來鑒別患病風險免于某些疾病風險的差異

TSZ Elisa試劑盒想象有一天當你去拜訪醫(yī)生進行身體檢查時，醫(yī)生會告訴你去進行一些常規(guī)檢查，比如、血糖和血細胞計數(shù)等項目，但同時醫(yī)生也會讓你進行基因組的測序，即對大約30億個堿基進行檢測，然而常規(guī)的基因組檢測目前距離我們還太過于遙遠。

在不久的將來，全基因組測序或許就會成為常規(guī)醫(yī)學研究中*的一部分。為了幫助臨床醫(yī)生、患者以及科學家們加工處理大量讓人難以置信的數(shù)據(jù)，這項研究中，研究人員開發(fā)出了一種新型框架，這種框架能夠幫助理解機體的全基因組序列數(shù)據(jù)來TSZ Elisa試劑盒鑒別增加或降低疾病發(fā)生風險的遺傳突變。

研究人員所開發(fā)的框架能夠幫助他們檢測基因組中的不同功能性部分，包括編碼蛋白的基因以及控制基因表達的部分基因組等，同時還能夠幫助研究者分開基因組中的不同功能部分，并進行分別研究。基于研究者開發(fā)的新型框架，未來科學家們就能夠對機體負責多種功能的目標基因進行鑒別，比如負責血脂水平的基因、白細胞數(shù)量的基因以及肌鈣蛋白基因等，同時或許還能夠幫助對患者的心臟病發(fā)作進行診斷。

這項研究非常重要，因為其能夠為科學家和臨床醫(yī)生提供實際的步驟來幫助分析全基因組數(shù)據(jù)，鑒別出可能增加個體疾病風險或保護個體免于某些疾病風險的差異，比如糖尿病、癌癥和心臟病等。研究者對來自社區(qū)動脈粥樣硬化風險研究（ARIC）中的3000多名個體進行了全基因組測序，TSZ Elisa試劑盒并且對和心臟及血液疾病相關的多種特點進行分析。